Un estudio de registros italianos encontró una asociación entre suspender medicamentos de la familia GLP-1 y un mayor riesgo observado de infarto, accidente cerebrovascular o muerte por cualquier causa en personas con diabetes tipo 2. La comparación se hizo frente a pacientes que continuaron el tratamiento y no demuestra que la suspensión causara esos desenlaces.
La investigación incluyó a personas sin enfermedad cardiovascular previa conocida que habían iniciado un agonista del receptor de GLP-1. Antonio Ceriello, responsable de investigación en diabetes de IRCCS MultiMedica y autor principal, habló de la asociación con ABC News. La cadena informó que el trabajo se publicó en The Lancet Regional Health Europe.
Los fármacos de esta familia imitan la acción de una hormona que participa en el control de la glucosa y el apetito. Se emplean para tratar diabetes tipo 2 y algunos también para el manejo del peso, pero el nuevo análisis se centró en personas con diabetes.
Qué comparó el estudio italiano
Un resumen preliminar del mismo equipo describe registros de 80,302 personas atendidas en 301 clínicas italianas entre 2004 y 2024. En esa versión, unas seis de cada diez habían interrumpido el tratamiento al llegar a su última visita registrada. Esa proporción no indica cuántas lo dejaron durante el primer año: el seguimiento de los participantes tuvo duraciones distintas.
Los investigadores estudiaron un resultado combinado. En lugar de medir únicamente infartos, reunieron los casos de infarto, accidente cerebrovascular o muerte por cualquier causa. Por eso, una diferencia en el conjunto no significa automáticamente que cada uno de esos desenlaces haya cambiado en la misma proporción.
La mayoría de los participantes utilizó liraglutida o dulaglutida, según ABC News. Solo una minoría usó semaglutida, el principio activo de Ozempic y Wegovy, y el estudio no incluyó a personas que tomaban tirzepatida, un medicamento que actúa sobre los receptores GLP-1 y GIP. Esas diferencias limitan lo que puede concluirse sobre cada fármaco por separado.
Por qué la asociación no prueba la causa
El trabajo examinó registros de atención médica; no asignó al azar a los pacientes a continuar o suspender su medicación. Quienes dejaron el tratamiento podían ser distintos de quienes lo mantuvieron por razones que también influyen en su salud.
Clara Chow, directora académica del Westmead Applied Research Centre, advirtió a ABC News que faltaba conocer por qué los participantes interrumpieron la medicación. Una enfermedad nueva, problemas de tolerancia u otras circunstancias podrían intervenir en esa decisión. Chow no participó en el estudio y señaló que, sin esa información, la conclusión podía ser engañosa.
La investigación tampoco permite responder si empezar un GLP-1 y después dejarlo supone un riesgo mayor que no haberlo usado nunca. La comparación principal fue entre quienes lo suspendieron y quienes siguieron utilizándolo.
Qué encontró otro análisis
Un estudio distinto, publicado en BMJ Medicine en marzo de 2026, examinó registros del sistema de salud de veteranos de Estados Unidos. Incluyó a 132,551 personas con diabetes tipo 2 que iniciaron un GLP-1 y a otro grupo que comenzó tratamiento con sulfonilureas.
Al modelar resultados durante tres años, los autores compararon distintos periodos sin GLP-1 con el uso continuado. Para el resultado combinado de infarto, accidente cerebrovascular o muerte por cualquier causa, las relaciones de incidencia fueron de 1.04 con seis meses sin tratamiento y de 1.22 con dos años sin tratamiento, frente a la continuidad durante los tres años.
Esas relaciones corresponden a diferencias relativas del 4% y el 22% en los escenarios estudiados, no al porcentaje de pacientes que sufrió un evento. También son resultados de un análisis observacional en otra población; no son las cifras del estudio italiano ni permiten establecer por sí solos que dejar el medicamento causó los eventos.
Brendon Neuen, especialista que tampoco participó en el estudio italiano, dijo a ABC News que las personas que estén considerando suspender estos medicamentos deben hablarlo con un profesional de salud. La necesidad de continuar, ajustar o cambiar un tratamiento depende de la situación clínica individual, una decisión que estos registros no pueden resolver por sí solos.
