Eli Lilly desafía a la cirugía bariátrica: Retatrutide reduce el peso corporal un 28% en ensayos clínicos
El fármaco retatrutide de Eli Lilly logra una pérdida récord del 28.3% de peso, rivalizando con la cirugía bariátrica.
TL;DR:
El medicamento experimental retatrutide logró una pérdida de peso promedio de 28.3% tras 80 semanas de tratamiento.Un 45% de los pacientes que recibieron la dosis más alta perdió al menos el 30% de su peso total, igualando resultados de una cirugía.Eli Lilly prevé solicitar la aprobación oficial del fármaco ante la FDA entre finales de 2026 y principios de 2027.
La farmacéutica estadounidense Eli Lilly presentó este jueves resultados históricos de su nuevo fármaco experimental retatrutide, el cual logró una reducción promedio de peso del 28.3% en pacientes con obesidad tras 80 semanas de tratamiento en un ensayo clínico de Fase 3 [1]. Este avance posiciona al medicamento inyectable como una alternativa capaz de competir directamente con los resultados obtenidos mediante procedimientos quirúrgicos invasivos [1].
Los datos pertenecen al ensayo clínico TRIUMPH-1, un estudio que reclutó a unos 2,500 adultos con obesidad [1]. En el grupo tratado con la dosis máxima del fármaco, la reducción promedio de peso fue de 70.3 libras (aproximadamente 31.9 kilos), consolidando al compuesto como el candidato más potente de la firma hasta la fecha [1].
Retatrutide es un medicamento inyectable de aplicación semanal que actúa imitando tres hormonas intestinales (GLP-1, GIP y glucagón) para acelerar el gasto calórico de los pacientes y optimizar el procesamiento metabólico de la grasa corporal [1].
El poder del triple agonista frente a la competencia
A diferencia de los tratamientos comerciales vigentes que estimulan una o dos hormonas, como Zepbound de la propia Eli Lilly (que imita dos hormonas) o Wegovy de Novo Nordisk (que imita una sola), retatrutide introduce la activación del receptor de glucagón [1, 2]. Este tercer elemento estimula un consumo de energía más activo dentro del cuerpo y promueve una quema de grasa más acelerada, marcando una distancia considerable frente a sus predecesores directos [1].
Para dimensionar la potencia del compuesto, los tratamientos previos con tirzepatida (Zepbound) consiguieron una pérdida de peso máxima del 22.5% en 72 semanas, mientras que la semaglutida (Wegovy) ronda reducciones de entre el 15% y el 17% bajo esquemas similares de tratamiento [1, 2].
Durante el estudio TRIUMPH-1, cerca de un 45% de los pacientes que utilizaron la dosis máxima alcanzaron o superaron una pérdida del 30% de su peso corporal, una cifra considerada de forma histórica como el umbral de éxito en cirugías bariátricas [1]. Además, para los participantes con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 35 o superior que continuaron en una extensión del estudio, la reducción llegó a un promedio del 30.3% tras 104 semanas de observación activa [1].
Disminución del umbral clínico y próximos pasos
Hacia el desenlace del ensayo clínico a las 80 semanas, cerca del 65% de los voluntarios en la dosis más alta lograron llevar su índice de masa corporal por debajo del valor de 30 [1]. Este avance significa que, en términos médicos, abandonaron la categoría de obesidad clínica antes de concluir el periodo completo del estudio [1]. Lilly también evaluó una dosificación menor de 4 miligramos, la cual generó un descenso de peso del 19% (unas 47.2 libras o 21.4 kilos), superando ampliamente al grupo de control con placebo que apenas perdió un 2.2% de peso [1].
Este avance se suma a otros resultados favorables acumulados por la molécula. En diciembre de 2025, el ensayo TRIUMPH-4 demostró una reducción de peso del 28.7% en 68 semanas en pacientes con obesidad y osteoartritis de rodilla [1]. Posteriormente, en marzo de 2026, el estudio TRANSCEND-T2D-1 enfocado en pacientes con diabetes reportó una pérdida del 16.8% en solo 40 semanas [1].
Qué sigue
Eli Lilly proyecta mantener el desarrollo de múltiples estudios de Fase 3 adicionales durante el resto de 2026 [1]. Con la recopilación completa de la evidencia clínica, la farmacéutica prevé presentar formalmente el expediente de aprobación regulatoria ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a finales de 2026 o a inicios de 2027, con lo que buscará liderar el mercado global de tratamientos metabólicos [1].
