> ## Content Index > Fetch the complete content index at: https://fomoera.com/llms.txt > Use this file to discover other available public pages before exploring further. # Innovent presenta datos preliminares de dos fármacos contra el cáncer en ESMO - URL: https://fomoera.com/innovent-ibi3001-ibi354-esmo/ - Published: 2026-10-26T04:00:00.000Z - Updated: 2026-10-26T04:00:00.000Z - Description: IBI3001 sigue ajustando dosis e IBI354 ya tiene un ensayo comparativo en marcha. Sus respuestas tumorales iniciales proceden de grupos pequeños de pacientes. - Author: Patricia Rodriguez - Tags: Tecnología y Ciencia, Medicina Innovent Biologics presentó en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2026 resultados preliminares de dos fármacos experimentales contra el cáncer. IBI3001 continúa ajustando dosis en fase 1b e IBI354 ya tiene ensayos de fase 3 en marcha. Las respuestas tumorales comunicadas proceden de grupos pequeños de pacientes. Ambos son conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), que unen un anticuerpo dirigido a determinadas proteínas celulares con un medicamento. La desarrolladora difundió los resultados en dos comunicados del 25 de octubre. ## IBI3001 busca la dosis para ampliar las pruebas IBI3001 apunta a las proteínas EGFR y B7H3\. Su ensayo internacional de fase 1 trató a 57 personas con tumores sólidos avanzados en China, Australia y Estados Unidos. El 78.9% había recibido al menos dos tratamientos previos, según Innovent. Entre 53 pacientes evaluables, la tasa de respuesta objetiva fue del **30.2%** y la de control de la enfermedad, del 88.7%. El 47.4% de los participantes presentó eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior. La empresa no notificó muertes atribuidas al tratamiento. La cobertura científica de ESMO recoge también un caso de neumonitis de grado 2\. En ese análisis, Funda Meric-Bernstam, oncóloga de MD Anderson, planteó una cuestión pendiente para estos ADC bispecíficos: determinar si la mejor actividad requiere que el tumor exprese ambas dianas o si basta con una. ## El 95% de respuesta de IBI354 corresponde a 20 pacientes IBI354, dirigido a HER2, se administró con pertuzumab como primera línea para cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado inoperable o metastásico. El análisis de fase 2 incluyó a **20 pacientes** y tuvo un seguimiento mediano de 9.6 meses. Innovent comunicó una respuesta objetiva confirmada del 95%, equivalente a 19 de los 20 participantes, y un control de la enfermedad del 100%. Cuatro pacientes, el 20%, tuvieron eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior. En ese grupo no se notificaron casos de enfermedad pulmonar intersticial ni muertes relacionadas con el tratamiento. La respuesta objetiva incluye la reducción del tumor o la desaparición de todos los signos de cáncer, explica el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos. Las estimaciones de supervivencia de este análisis de IBI354 todavía eran inmaduras, según la compañía. ## La fase 3 comenzó antes de esta presentación El registro de HeriCare-Breast01 en ClinicalTrials.gov sitúa el inicio del ensayo de fase 3 de IBI354 el **10 de febrero de 2026**, meses antes de ESMO. El estudio es abierto y aleatorizado, prevé 540 participantes y compara IBI354, con o sin pertuzumab, frente a un taxano combinado con trastuzumab y pertuzumab. Su objetivo principal es medir el tiempo hasta la progresión del cáncer o la muerte, con revisión central independiente y ciega. Esa comparación evaluará el beneficio del tratamiento frente al régimen de control y permitirá contrastar sus efectos adversos. *Fuentes:* [1](https://en.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=619&ref=fomoera.com), [2](https://en.innoventbio.com/InvestorsAndMedia/PressReleaseDetail?key=620&ref=fomoera.com), [3](https://www.esmo.org/insights-by-esmo/all-news/next-generation-bispecific-antibody-adc-combinations-show-promise-across-several-tumours?ref=fomoera.com), [4](https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/objective-response-rate?ref=fomoera.com), [5](https://clinicaltrials.gov/study/NCT07377643?ref=fomoera.com)