> ## Content Index > Fetch the complete content index at: https://fomoera.com/llms.txt > Use this file to discover other available public pages before exploring further. # La biotech que busca fármacos en plantas con IA duplica su valor: Enveda levanta 311 mdd - URL: https://fomoera.com/enveda-serie-e-311-mdd/ - Published: 2026-09-24T12:00:30.000Z - Updated: 2026-09-24T12:00:30.000Z - Description: Catalio Capital encabezó una Serie E que lleva a Enveda a 2,000 millones de dólares de valuación. Detrás de la apuesta hay dos resultados clínicos tempranos: una pastilla para el eczema y otra para no recuperar peso al dejar los GLP-1. - Author: Patricia Rodriguez - Tags: Negocios y Finanzas, Capital de Riesgo Enveda, la biotech de Boulder, Colorado, que usa inteligencia artificial para encontrar candidatos a medicamento en la química de plantas y microbios, cerró el 23 de septiembre de 2026 una **Serie E de 311 millones de dólares**. TechCrunch reporta que la ronda la valúa en **2,000 millones de dólares**, el doble que hace 12 meses. Catalio Capital Management encabezó la inversión, que llega después de dos lecturas clínicas tempranas favorables este año y servirá para llevar a fases más avanzadas los tres fármacos que la empresa ya prueba en personas. ## Quién puso el dinero y cuánto suma Enveda La lista de inversionistas mezcla fondos de salud con fondos de tecnología. Según el [comunicado de Enveda](https://www.businesswire.com/news/home/20260923027166/en/?ref=fomoera.com), entraron como nuevos accionistas Durable Capital Partners, ICONIQ, Lightspeed, Surveyor Capital (una empresa de Citadel), cuentas asesoradas por T. Rowe Price Investment Management, Digitalis Ventures, Alderline Group y un fondo soberano que la compañía no identifica. Repitieron Baillie Gifford, Premji Invest, FPV Ventures, True Ventures, Kinnevik, Dimension, Lifeforce Capital y Lux Capital. George Petrocheilos, cofundador de Catalio, se suma al consejo. Con esta ronda, Enveda acumula **más de 845 millones de dólares** desde su fundación en 2019\. El ritmo es lo llamativo: BioPharma Dive recuerda que la empresa ya había cerrado una Serie D de 150 millones en 2025, y Endpoints News la cuenta como su tercera megarronda en otros tantos años. BioSpace describe la operación como una ronda *crossover*, el tipo de financiamiento en el que participan inversionistas que también compran acciones en bolsa, y la interpreta como un paso hacia una eventual salida a bolsa. El comunicado de Enveda no menciona planes de OPI. BioPharma Dive añade otra referencia de tamaño: 311 millones de dólares rivalizan con algunas de las ofertas públicas iniciales más grandes del sector biotecnológico en 2026. ## PRISM, el modelo que lee la química de la naturaleza La apuesta de Enveda es que buena parte de los medicamentos del futuro ya existe en organismos vivos y que el cuello de botella está en encontrarlos. Su plataforma gira alrededor de **PRISM**, un modelo fundacional de IA entrenado con la química de seres vivos. En lugar de diseñar moléculas desde cero, identifica compuestos presentes en plantas, microbios y el cuerpo humano, predice su estructura a partir de datos de espectrometría de masas, orienta los experimentos de laboratorio que revelan su función y los ordena por potencial terapéutico. Después, los químicos de la empresa ajustan a los mejores candidatos para convertirlos en pastillas. La compañía sostiene que ese origen evolutivo podría reducir el riesgo de toxicidad y de mala absorción frente a muchas moléculas sintéticas; es una hipótesis de la propia empresa, no un resultado demostrado. Desde 2019, el método produjo **17 candidatos de desarrollo**, tres de ellos ya en ensayos con humanos. Viswa Colluru, fundador y CEO, fue uno de los primeros empleados de Recursion Pharmaceuticals antes de crear Enveda, según TechCrunch. En el comunicado resumió la premisa así: > "La fuente más confiable de nuevos medicamentos es la química que los seres vivos han refinado durante miles de millones de años, y la IA por fin nos permite leerla", dijo Colluru. ## Los tres fármacos que financiará la ronda Los tres candidatos son experimentales y ninguna autoridad regulatoria los ha aprobado. Los datos clínicos que siguen provienen de estudios pequeños y tempranos informados por Enveda: - **ENV-294** es una pastilla de una toma diaria contra la dermatitis atópica (eczema) y el asma. En un estudio de fase 1b, la gravedad del eczema mejoró en promedio 85% después de 42 días, sin efectos secundarios graves, según la empresa. Ya hay ensayos de fase 2 en marcha y más datos se presentarán el 1 de octubre de 2026 en el congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV). - **ENV-308** se inspira en una molécula que el cuerpo libera durante el ejercicio intenso. En su fase 1 con 88 voluntarios sanos fue bien tolerada, con un perfil gastrointestinal que la empresa califica de excepcional, y redujo la leptina circulante. Enveda quiere probar si ayuda a mantener el peso perdido tras dejar medicamentos GLP-1, un punto sensible porque los efectos gastrointestinales están entre las razones más comunes para abandonar esos tratamientos. - **ENV-6946** es un tratamiento oral para la enfermedad inflamatoria intestinal que ataca varias vías inflamatorias a la vez. Está en fase 1 y la nueva inversión debe llevarlo hasta fases intermedias. El dinero también cubrirá nuevos ensayos en otras enfermedades inflamatorias y metabólicas, que la empresa espera iniciar en los próximos meses, y la expansión de PRISM y de su laboratorio automatizado. Para la etapa clínica, Enveda contrató a Nadeem Sarwar, exvicepresidente sénior de Novo Nordisk; a Michael Charlton, que dirigió desarrollo clínico en Madrigal Pharmaceuticals, y a Doug Maslin, que encabezó asuntos médicos globales en LEO Pharma. ## Lo que todavía falta probar La IA aún no ha producido un fármaco aprobado por la FDA, recuerda TechCrunch, y Enveda forma parte del grupo de empresas que intentan cambiar eso llevando candidatos descubiertos con IA a ensayos clínicos. Por ahora, la duplicación de su valuación descansa en resultados de fase 1 con pocos pacientes; la propia empresa advierte que los datos tempranos pueden no predecir lo que ocurra en estudios más grandes. La primera prueba pública llega pronto: el 1 de octubre, en el congreso de la EADV, Enveda mostrará más detalle de ENV-294\. Las fases 2 de ese fármaco y de ENV-308 dirán si los 2,000 millones de dólares se sostienen con eficacia medida en más personas. *Fuentes:* [1](https://www.businesswire.com/news/home/20260923027166/en/?ref=fomoera.com), [2](https://techcrunch.com/2026/09/23/enveda-secures-311m-to-bring-more-nature-derived-ai-drugs-into-clinical-trials/?ref=fomoera.com), [3](https://www.biospace.com/business/ai-drug-hunter-enveda-raises-311m-for-late-stage-obesity-inflammatory-disease-push?ref=fomoera.com)