> ## Content Index > Fetch the complete content index at: https://fomoera.com/llms.txt > Use this file to discover other available public pages before exploring further. # Un estudio revela cómo la diversidad celular complica tratar el cáncer de páncreas - URL: https://fomoera.com/cancer-pancreas-diversidad-celular/ - Published: 2026-10-14T19:00:00.000Z - Updated: 2026-10-14T19:00:00.000Z - Description: Un análisis de 443,451 células en 62 tumores describe grupos que siguen trayectorias diferentes. Los hallazgos sobre MYC y la evasión inmunitaria aportan pistas para investigar tratamientos dirigidos. - Author: Patricia Rodriguez - Tags: Tecnología y Ciencia, Medicina Un estudio de NYU Langone Health y la Universidad de California en San Diego identificó grupos de células genéticamente distintos dentro de tumores de páncreas, con comportamientos asociados a la resistencia al tratamiento y la diseminación del cáncer. Publicado el 13 de octubre de 2026 en Nature Genetics, el trabajo aporta pistas sobre cómo esa diversidad complica tratar el adenocarcinoma ductal pancreático. Los investigadores analizaron la actividad genética de **443,451 células individuales de 62 tumores**. Los comunicados de ambos centros coinciden en esas cifras, pero difieren en el número de personas: UC San Diego informa 59 y NYU, 56\. La cantidad de células refleja el detalle del análisis, mientras que el número de pacientes delimita la población estudiada. ## Un mismo tumor puede reunir distintos estados celulares Los clones son grupos de células tumorales con una composición genética similar. Dentro de un mismo tumor pueden coexistir varios, con diferencias en la actividad de sus genes y en su relación con las células que los rodean. Esa diversidad ayuda a entender por qué una descripción general del tumor puede pasar por alto poblaciones con comportamientos diferentes. El resumen del preprint de febrero de 2025, disponible en PubMed y anterior a la publicación en la revista, ya describía un continuo de estados celulares. El equipo combinó secuenciación de ARN de células individuales con transcriptómica espacial, una técnica que permite relacionar la actividad de los genes con su ubicación en el tejido. Esa versión preliminar cuestionaba una separación rígida entre el subtipo clásico, menos agresivo, y el basal, más agresivo. También describía una transición clonal del primero al segundo asociada a la amplificación de MYC y a una menor actividad de respuesta inmunitaria. El cambio de identidad celular y su relación con el entorno forman parte del problema que los investigadores buscan explicar. ## Bloquear MYC cambió el estado de las células en el laboratorio Según NYU, los experimentos con células tumorales basales mostraron que bloquear la actividad de MYC las desplazaba hacia el estado clásico y aumentaba su exposición a células inmunitarias. El resultado sugiere una vía para investigar si intervenir en ese mecanismo puede limitar la progresión del tumor. **El hallazgo experimental no demuestra todavía un beneficio terapéutico en pacientes.** El comunicado también señala diferencias relacionadas con TIGIT y PD-1, vinculadas a la evasión de la respuesta inmunitaria. La institución plantea que esos patrones podrían ayudar a explicar la baja eficacia habitual de algunas inmunoterapias dirigidas a PD-1 en este cáncer. Aristotelis Tsirigos, investigador de NYU, pidió ampliar los estudios sobre los distintos estados celulares y cómo dirigir tratamientos contra ellos. ## La selección molecular ya importa para algunas inmunoterapias El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) indica que una pequeña proporción de tumores pancreáticos puede responder a inmunoterapia. Su información sobre tratamientos menciona pembrolizumab y dostarlimab para cánceres con determinadas características del ADN, como alta inestabilidad de microsatélites o deficiencias en la reparación de errores del ADN. El NCI explica que las pruebas de biomarcadores ayudan a anticipar la respuesta y a identificar candidatos a estos tratamientos. Ese criterio clínico aporta contexto al estudio: las diferencias moleculares pueden importar para elegir una terapia, pero cada marcador necesita evidencia sobre su utilidad. El mapa de clones presentado por los investigadores pertenece a una fase de investigación distinta de las pruebas utilizadas para seleccionar tratamientos. La aportación del trabajo es describir con mayor detalle qué poblaciones conviven dentro de un tumor pancreático y cómo cambian. Esa información ofrece a los investigadores mecanismos concretos que estudiar al diseñar estrategias frente a la resistencia. *Fuentes:* [1](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39990481/?ref=fomoera.com), [2](https://today.ucsd.edu/story/scientists-reveal-how-pancreatic-cancer-evolves-to-evade-treatment?ref=fomoera.com), [3](https://nyulangone.org/news/continuously-evolving-cells-help-pancreatic-cancer-evade-treatment-and-spread?ref=fomoera.com), [4](https://www.cancer.gov/types/pancreatic/treatment?ref=fomoera.com)